Nya publikationer
Läkemedlet i en klinisk studie visar uppmuntrande resultat vid epileptiska anfall
Senast recenserade: 03.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Mer än 100 platser över hela USA deltar i nya kliniska prövningar av ett läkemedel som lovar att vara en effektiv behandling för epileptiska anfall hos patienter som inte har svarat på andra läkemedel.
BHV-7000 aktiverar kaliumreceptorer i hjärnan, vilket gör att det kan modulera anfall, förklarade Dr. Taha Gholipour, neurolog vid University of California, San Diego och en lokal forskare i studien. Andra vanligt förekommande antiepileptiska läkemedel riktar sig mot natrium- och kalciumkanaler i neuroner, vilka är effektiva hos vissa men inte alla patienter.
Omkring 40 % av de uppskattningsvis 1,5 miljoner personer med epilepsi är resistenta mot läkemedel som riktar sig mot natrium- och kalciumkanaler. Det innebär att framväxten av en tredje väg – via kaliumreceptorer – skulle avsevärt utöka behandlingsalternativen för anfall.
"Kaliumkanalen är inte något helt nytt eller okänt inom vår neurovetenskapliga gemenskap – det har gjorts många försök att studera denna signalväg tidigare – men vi har inte kunnat skapa ett läkemedel med minimala biverkningar och effektiv anfallskontroll", noterade Dr. Gholipour.
"Men åratal av prekliniska studier i laboratoriet, i cellmodeller, i djurmodeller och sedan i tidiga kliniska prövningar på människor har visat att detta läkemedel verkar tolereras väl och är ett potent medel för att kontrollera anfall, vilket verkligen är uppmuntrande nyheter."
I den första fasen av studien testades läkemedlet på 58 patienter, mestadels vita män i 40-årsåldern. De huvudsakliga biverkningarna som observerades hos en liten grupp deltagare inkluderade huvudvärk och magbesvär, vilka försvann efter att läkemedlet avslutats.
Biohaven Ltd., ett biofarmaceutiskt företag baserat i Connecticut, söker att rekrytera 390 deltagare i kliniska fas II- och III-studier för att avgöra om läkemedlet kan minska anfallsfrekvensen hos patienter som diagnostiserats med fokal epilepsi, vilket orsakar anfall i en specifik del av hjärnan.
Deltagarna måste vara mellan 18 och 75 år gamla och kommer slumpmässigt att tilldelas en av två doser av läkemedlet eller placebo (en inaktiv dos som används för jämförelse).
Fokal epilepsi måste ha diagnostiserats i minst ett år. Deltagarna måste ha haft minst fyra anfall under en 28-dagarsperiod, ha misslyckats med behandling med minst två antiepileptika och stå på en stabil dos av ett eller upp till tre antiepileptika.