Nya publikationer
USA har börjat använda digitala mikropiller
Senast recenserade: 01.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt användningen av ett så kallat digitalt mikropiller i medicinsk praxis i landet – en liten sensor som, efter att ha kommit in i människans mag-tarmkanal, kan överföra information om personens hälsa till olika digitala enheter, rapporterar Medical News Today.
Ingestion Event Marker (IEM) godkändes för användning i Europeiska unionen i augusti 2010 och är den första utvecklingen av detta slag som fått FDA-godkännande.
Den sandstora IEM-enheten innehåller inget batteri och är ett kiselchip med ledande material fästa på båda sidor, inneslutet i ett lösligt skal. När sensorn sväljs aktiveras den kortvarigt av magsyra och börjar sända en signal till ett större mikrochip fäst på huden med en lapp.
Detta mikrochip registrerar i sin tur tidpunkten för mottagandet av signalen från IEM:n och skickar den vidare antingen till den behandlande läkarens eller patientens vårdnadshavares dator eller mobiltelefon, eller till en elektronisk enhet som tillhör patienten själv. Efter att IEM:n, efter att ha passerat genom mag-tarmkanalen och utfört sin funktion, utsöndras den från kroppen på vanligt sätt.
Enligt utvecklaren av enheten, det kaliforniska företaget Proteus Digital Health, kan IEM användas för att fjärrövervaka patienter för att säkerställa att de tar sina förskrivna läkemedel i rätt tid och på rätt sätt, vilket är särskilt viktigt under kliniska prövningar av olika läkemedel. Det antas att patienten ska svälja en sådan sensor samtidigt som läkemedlet, varefter läkaren eller patientens vårdnadshavare får information om tidpunkten för intaget och mängden läkemedel som tagits. Tillverkarna av IEM hoppas att läkemedelsföretag i framtiden kommer att inkludera den i läkemedelssammansättningen direkt under tillverkningsprocessen.
Förutom information om läkemedelsintag noterar Proteus Digital Health att IEM också kan användas för att på distans få information om hur olika system i patientens kropp fungerar, vilket gör att läkaren kan ha en konstant och fullständig bild av vad som händer.
[ 1 ]