Hur identifierar man cancer från DNA?

För att bestämma en persons risk att få cancerpatologi utförs ett test för oncomarkers. Denna term används för proteiner och peptider som är typiska för olika typer av maligna strukturer.Oncomarkers kan dyka upp i blodet samtidigt med bildandet av de första cancercellerna. Men en sådan studie, som praktiseras idag, kännetecknas inte av hög känslighet och universalitet. Mer optimalt skulle kunna vara sökningen efter DNA från maligna strukturer, vilket är mer lämpligt. Men hur kan detta göras?

Lite tidigare genomfördes ett vetenskapligt experiment för att upptäcka cancer genom blodprov: samtidigt med malignt DNA sökte man efter cancerproteiner. Men nyligen föreslog specialister från University of Wisconsin i Madison att man skulle upptäcka malignt DNA inte genom mutation (ersättning av genetiska bokstäver av andra eller omarrangering av gener), utan genom brott i själva DNA-molekylen.

Alla celler, både cancerösa och friska, förstörs periodvis, och deras inre del, tillsammans med DNA, kommer in i blodomloppet. Stora kromosomer, en gång utanför den skadade cellen, börjar gå sönder. Däremot är DNA-brytområdena hos friska och cancerceller inte desamma. En cells DNA är alltid vadderat med proteiner. Några av dessa packar de långsträckta DNA-strängarna i mindre molekylära "paket", packar upp när det behövs för att ta bort information från en del av genomet. Andra proteiner är ansvariga för att läsa data, medan andra reparerar skadat DNA, och så vidare. Skador på det DNA som har lämnat cellen beror på i vilken utsträckning just dessa proteiner är fördelade på den och på genernas aktivitet. Det visar sig att vi genom DNA-partiklar kan avgöra vilken cell den tillhörde, normal eller cancerös. Det finns inget behov av att analysera alla tillgängliga fragment: endast slutsegmenten är tillräckliga.

Forskare tog blodprov från mer än tusen människor - både friska och sjuka, inklusive patienter med cancer. Forskarna jämförde skadorna på extracellulärt DNA och verifierade att de maligna partiklarna verkligen skilde sig från dem hos friska människor. Dessutom tillät mängden DNA med cancerrelaterade skador dem att avgöra vilket stadium cancertumören för närvarande var på. Den nyutvecklade metoden visade sig vara ganska exakt: den upptäckte den maligna processen i mer än 90% av fallen, med onkologi i det inledande skedet identifierat hos 87% av patienterna.

Värdet av denna studie ligger i det faktum att den visar möjligheterna att upptäcka den patologiska processen med tillräckligt hög noggrannhet långt innan de första tecknen på en cancertumör uppträder. Dessutom hjälper sådan analys ofta till att ställa en definitiv diagnos i komplexa kliniska diagnostiska situationer.

Den här artikeln är baserad på material som rapporterats iav vetenskap