Nya publikationer
FDA godkänner första krämformade behandlingen för kroniskt handeksem
Senast recenserade: 27.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt den första krämen någonsin som är specifikt utformad för att behandla kroniskt handeksem.
CHE är ett vanligt tillstånd som kännetecknas av röd, kliande och sprucken hud på händer och handleder.
Anzupgo (delgocitinibkräm) är godkänd för vuxna med måttlig till svår CHE som inte kan använda topikala steroider eller för vilka de är ineffektiva.
”Godkännandet av Anzupgo bekräftar vårt engagemang att investera i svårbehandlade hudsjukdomar för att ge nya behandlingar till patienter där behovet är som störst”, säger Christophe Bourdon, VD för LEO Pharma, tillverkaren av Anzupgo, i ett pressmeddelande.
Till skillnad från atopisk dermatit, den vanligaste formen av eksem, är CHE ett sällsynt och funktionsnedsättande tillstånd. Det drabbar cirka 10 % av den amerikanska befolkningen och varar i mer än tre månader eller blossar upp minst två gånger om året, enligt National Eczema Association.
Anzupgo fungerar genom att blockera JAK-enzymer, vilka orsakar inflammation som utlöser skov av handeksem.
Genetisk predisposition, såväl som exponering för irriterande ämnen och allergener, kan leda till utveckling av denna form av eksem. Personer med högre risk är de som arbetar inom branscher som städning, frisörverksamhet och sjukvård, där de är mer benägna att komma i kontakt med kemikalier och reagera på dem.
Forskning visar att denna sjukdom har en allvarlig inverkan på en persons livskvalitet och psykiska hälsa.
En hudläkare från Detroit berömde FDA:s beslut.
”Under min tid som hudläkare har jag sett på nära håll hur mycket patienter lider av klåda och smärta i samband med CHE och hur stora svårigheter de har i sina dagliga liv”, säger Dr. Linda Stein Gold, chef för klinisk forskning vid Henry Ford Health i Detroit, i ett pressmeddelande från LEO Pharma US. ”Jag tror att detta nya behandlingsalternativ kommer att välkomnas av hudläkare som söker effektiva och säkra sätt att hantera dessa symtom.”
Studier som genomfördes före FDA-godkännande visade att personer med handeksem som använde krämen upplevde förbättring oftare än de som använde placebo eller overksam kräm. Läkemedlet har inte den varningsruta som krävs för andra topikala och orala JAK-hämmare.
”Vi är mycket glada över att FDA har erkänt den inverkan måttlig till svår kronisk handeksem har på patienter”, säger Christine Belleson, VD och ordförande för National Eczema Association, i ett pressmeddelande.
”För människor som lever med detta försvagande hudåkomma på händerna är det extremt svårt; det påverkar deras förmåga att arbeta, beröra andra och få kontakt med de människor som betyder något för dem”, tillade hon. ”Detta stöd ger hopp och perspektiv till eksemgemenskapen och de som söker varaktig lindring från förödande symtom.”
Krämen har redan godkänts i Europeiska unionen, Storbritannien, Schweiz och Förenade Arabemiraten.