EU kommer att stärka kontrollen över växtberedningar

I EU-länderna kommer att införas licensiering av läkemedel som tillverkats på basis av medicinska växter, rapporterar The Independent. Det relevanta EU-direktivet träder i kraft den 1 maj 2011. Dokumentet är avsett att ge kontroll över spridningen av växtbaserade läkemedel mot bakgrund av myndigheternas växande oro över biverkningarna av sådana droger. Under de senaste två åren har brittiska läkemedelsmyndigheten och läkemedelsmyndigheten (MHRA) utfärdat mer än tio varningar om användningen av droger från denna grupp. Brittiska organisationer som förenar experter på medicinska växter har uttryckt oro över att licensiering kan leda till att sådana droger tvättas bort från marknaden på grund av de höga kostnaderna för förfarandet. I synnerhet har motsvarande licens i Europa endast 200 läkemedel som tillverkats av 27 växter. Samtidigt används endast droger i Storbritannien som baseras på 300 växter. Enligt den nya europeiska lagstiftningen kan växtprodukter som inte godkänt licensförfarandet endast kunna skrivas av specialister som har ingått i motsvarande register. De brittiska myndigheterna skjuter emellertid upp skapandet av ett sådant register på obestämd tid. MHRA-huvudet Sir Alasdair Breckenridge noterade att avdelningen fick 166 förfrågningar om licensiering av örtberedningar, varav 78 var nöjda. Enligt hans uppfattning betyder naturligt ursprung inte säkerheten för sådana medel. "Det är oerhört viktigt att dessa läkemedel ska ordineras av specialister som har fått lämplig träning", tillade Breckenridge.