Chip kommer att upptäcka förändringar i gener och anmäla på mobilen
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Ett team av bioengineers från Kalifornien introducerade en ny enhet som kunde upptäcka förändringar i DNA. Enheten är ett grafenchip och enligt huvudet av forskningsprojektet Ratnesh Lala kan han vara användbart på det medicinska området. Forskare noterar att chipet kommer att bidra till att upptäcka virus, bakterier, cancer tumörer i de tidiga stadierna av blodanalys etc.
Enligt professor Lal, kan öppnandet av hans grupp vara ett verkligt genombrott och effektiva numeriska metoder för detektion av olika förändringar i DNA-kedjan kan uppstå inom en snar framtid baserat på chipet. Den unika utvecklingen av Kaliforniens specialister kan bli grunden för utveckling av biosensorer, chips implanteras i kroppen och hjälper till att identifiera specifika förändringar i DNA, eftersom sådana enheter kommer att kunna överföra all information trådlöst till en speciell applikation på din smartphone.
Det grafiska chipet var utformat för att identifiera den vanligaste formen av genetisk mutation som orsakar cancer, diabetes, hjärt- och kärlsjukdomar, neurodegenerativa, autoimmuna sjukdomar, inflammatoriska processer.
Nu finns det en del tekniker som möjliggör att upptäcka sådana sjukdomar och störningar i kroppen som orsakas av genetiska mutationer, men alla metoder är relativt långsamma, dyra, för att deras användning kräver skrymmande utrustning. Medförfattaren till det nya forskningsprojektet noterade att syftet med deras lag var att utveckla en snabb, enkel, billig och lättanvänd metod för att identifiera sjukdomen i de tidiga stadierna. Chipet, enligt utvecklarna, kommer att hjälpa till att ersätta skrymmande enheter och kommer att kunna reagera snabbare på alla förändringar i kroppen, samt arbeta med en smartphone och snabbt överföra viktig information till läkaren.
Chipet består av flera delar - en DNA-sond och en grafenfält-effekt-transistor. Sonden är en bit dubbelsträngad DNA med en sekvens som kodar för en specifik typ av enkel nukleotidpolymorfism. Huvuduppgiften för chipet är infångningen av molekyler med en enda nukleotidförändring och vid detektering av sådana mutationer sänds en elektrisk signal över proben.
Specialister noterade också att det chip som utvecklats av dem har en särskild egenskap - arbete i elektronisk form på grund av att en DNA-prob sätts fast på en grafentransistor. Enligt forskarna är det nya chipet den första enheten som kombinerar DNA-nanoteknik och hög upplösning av elektronisk ljudning, enheten visar tydligt hur det är möjligt att utföra DNA med ersättning av en krets på en grafentransistor. Som en följd av detta tillvägagångssätt har teknik uppstått som är ganska lämplig för användning med trådlösa elektroniska enheter för att upptäcka förändringar i DNA-kedjan.
Nu står forskarna inför uppgiften att utöka tekniken och lägga till chipets förmåga att arbeta över ett trådlöst nätverk. Lala professor Lala förbereder sig för att testa sin teknik under kliniska förhållanden, enligt deras mening kommer chipet att inleda en ny era av diagnos och personlig behandling.
[