Handikappade barn har börjat stämma för att få födas

Israeliska medborgare med fosterskador stämmer allt oftare medicinska myndigheter för att de låtit dem födas.

Hittills finns det redan cirka sexhundra sådana påståenden.

Frågan om livets värde för personer med funktionsnedsättning är oerhört viktig. Om denna situation inte förändras kommer läkare att börja vara alltför försiktiga med att tolka diagnostiska tester och rekommendera att avbryta även friska graviditeter vid första misstanke om en defekt.

Å ena sidan är det förståeligt - försumliga läkare dömer föräldrar till oändliga utgifter i samband med att ta hand om en funktionshindrad person. I september 2011 vann ett gift par från Kalifornien en stämningsansökan på 4,5 miljoner dollar - specialister kunde inte fastställa att barnet skulle födas utan ben och en arm.

I Israel är situationen annorlunda. Människor själva stämmer för att få födas. Och barnens föräldrar agerar som vittnen – de säger att det verkligen hade varit bättre för våra avkommor att inte ha fötts.

Regeringen har visat intresse för detta problem. En särskild kommitté har tillsatts för att studera denna fråga. Den leds av Avraham Steinberg, rabbin och medicinsk etiker vid Hebreiska universitetet.

Ett av de första framgångsrika fallen inom detta område inträffade 1980 i Kalifornien; en man stämdes för att ha fötts med en neurodegenerativ sjukdom, Tay-Sachs sjukdom. I Israel uppstod ett liknande prejudikat 1987. Samtidigt är fall av "olaga liv" förbjudna i många länder. I USA behandlas sådana fall endast av fyra stater.

I Israel har dessa problem uppstått på grund av modet för genetiska tester. ”Idag finns det ett helt system för att söka efter det perfekta barnet”, säger Carmel Shalev, specialist på mänskliga rättigheter och bioetik vid Haifa universitet. ”Alla vill ha friska barn och betalar ofta läkare för att genomgå genetiska tester tidigare än nödvändigt, och som ett resultat sker missbruk...”

Populariteten för genetiska tester beror delvis på populariteten för äktenskap mellan nära släktingar i Israel. Faktum är att många bosättningar i Israel grundades för bara några generationer sedan av ett litet antal människor som fortfarande lever som en stor familj och gifter sig med varandra. Dessutom undviker representanter för olika religioner varandra. Och eftersom varje person är bärare av ett visst antal defekta gener ökar äktenskap med en blodsläkting risken för autosomalt recessiva sjukdomar, vilket leder till att friska föräldrar ofta får barn med Downs syndrom, dövhet, cystisk fibros... Om båda föräldrarna har en kopia av den "felaktiga" genen ökar sannolikheten för att få ett barn med en defekt fyra gånger.

Därför erbjuder Israel ett brett utbud av prenatal screening. Dessutom är det tillåtet att avbryta en gångbar graviditet av hälsoskäl. Även i ortodoxa samfund är abort möjlig om Downs syndrom misstänks.

Om ett barn föds och väcker talan, är den monetära ersättningen för cystisk fibros och medfödd dövhet i genomsnitt 4,5 miljoner shekel (9,6 miljoner hryvnia). För närvarande övervägs en stämningsansökan för fragilt X-syndrom, vilket kan ge en person 10 miljoner shekel (21,4 miljoner hryvnia).

Efter flera sådana fall rådde Israels sällskap för obstetrik och gynekologi Israels högsta domstol att inte behandla alla fall lika. Grundläggande svårigheter att lära sig eller utföra grundläggande livsfunktioner (äta, toalettbesök) bör inte likställas med avsaknaden av några få fingrar...

[ 1 ], [ 2 ]