Nya publikationer
Bär, kryddor, citrusfrukter: Kan man äta mot virus med vetenskaplig motivering?
Senast recenserade: 18.08.2025

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Polyfenoler är en enorm familj av växtmolekyler (flavonoider, fenolsyror, stilbener, lignaner) som vi får från te, bär, vindruvor, citrusfrukter och kryddor. En ny översikt i Nutrients samlade dussintals studier och visade att dessa föreningar påverkar virus i olika stadier – de stör penetrationen, hämmar sammansättning och replikation och förskjuter immunsvaret mot antiviral "rengöring". Men det finns ett viktigt "men": i ett provrör ser effekterna kraftfulla ut, men hos människor bekräftas de sällan – vi är begränsade av biotillgänglighet, doser och utformningen av kliniska prövningar.
Bakgrund
Virusinfektioner, från säsongsinfluensa och rotavirus till herpesvirus, hepatit och på senare tid SARS-CoV-2, är fortfarande en stor belastning för hälso- och sjukvårdssystemen. Arsenalen av direkta antivirala medel är begränsad och riktad: många läkemedel riktar sig mot ett enda protein från ett specifikt virus, vilket skapar en risk för läkemedelsresistens och en "flaskhals" i effektivitet. Vacciner räddar liv, men täcker inte alla patogener och alla ålders-/kliniska grupper, och allvarliga former av sjukdomen bestäms ofta inte så mycket av "rent" virusreplikation som av dysreglerad inflammation och oxidativ stress i vävnader. Mot denna bakgrund växer intresset för molekyler med ett brett verkningsspektrum och kombinationsfarmakologi.
Växtpolyfenoler är en stor familj av naturliga föreningar (flavonoider, fenolsyror, stilbener, lignaner) som växter använder som sina egna skyddsmedel. De är av intresse för människor av tre skäl samtidigt. För det första stör många polyfenoler direkt virusens livscykel: de stör vidhäftning/inträde (interaktion mellan membranproteiner och cellreceptorer), hämmar virala enzymer (proteaser, polymeraser, neuraminidas) och stör sammansättningen av virioner. För det andra omkonfigurerar de immunsvaret - minskar hyperinflammation (NF-κB, AP-1), aktiverar antioxidantprogrammet (Nrf2), stöder antivirala interferonvägar - det vill säga de fungerar också som vävnadscytoprotektorer. För det tredje är dessa ämnen som redan finns i livsmedel (te, bär, citrusfrukter, vindruvor, oliv- och kryddextrakt), vilket gör dem till attraktiva kandidater för förebyggande och adjuvant behandling.
Samtidigt möter området typiska "översättningsbarriärer". De flesta effekterna har demonstrerats in vitro vid mikromolära koncentrationer, medan polyfenoler i kroppen metaboliseras och konjugeras snabbt, deras fria nivåer är låga och aktiviteten beror på form, matrix och tarmflora. Extrakt är komplexa blandningar: sammansättningen varierar beroende på sort, säsong och teknologi, vilket gör standardisering svår. Det finns fortfarande få randomiserade kliniska prövningar; farmakokinetik, markörer för målvävnadspenetration och tydliga terapeutiska fönster (förebyggande kontra tidig behandling) saknas ofta. Det finns också en fråga om säkerhet/interaktioner: höga doser eller koncentrat kan påverka läkemedelsmetaboliserande enzymer och, under vissa förhållanden, uppvisa prooxidanta egenskaper.
Det är i detta sammanhang som översiktsartiklar dyker upp som sammanför olika data till en enda karta: vilka polyfenoler – mot vilka virus – genom vilka mål, var effekterna är begränsade till ett provrör, och var det redan finns in vivo- och kliniska signaler; vilka leveransformer (nanopartiklar, liposomer, slemhinnesprayer) som ökar biotillgängligheten; var det är mer logiskt att leta efter synergier med godkända antivirala läkemedel och vacciner. Målet är att gå från den allmänna tesen "te och bär är nyttiga" till precisionsnutraceuticals: standardiserade kompositioner, tydliga doser/regimer, validerade biomarkörer för verkning och rigorösa tester vid kliniskt signifikanta effektmått.
Vad polyfenoler kan göra mot virus
- Blockera virusets inträde i cellen. Enskilda molekyler stör interaktionen med receptorer (till exempel ACE2 och S-RBD i SARS-CoV-2) eller stör membranets "dockning" - ett klassiskt exempel på EGCG och teaflaviner från te.
- Hämmar viktiga replikationsenzymer. Garvsyra, benserazid och exifon har visat aktivitet mot 3CLpro-proteaset; modulering av RdRp och andra virala proteiner har beskrivits för ett antal polyfenoler.
- Minska inflammation och oxidativ stress. Många föreningar aktiverar NRF2, minskar NF-κB/AP-1 och cytokiner – detta kan minska vävnadsskador under infektion.
Nu ska vi prata mer specifikt om "vem är emot vem". Granskningen täcker ett brett spektrum av virus – från coronavirus och influensa till hepatit, herpesvirus, dengue och rotavirus – och sammanfattar vilka polyfenoler som fungerar för vilka ändamål.
Exempel där det redan finns mekaniska krokar
- SARS-CoV-2: Garvsyra och benserazid hämmar 3CLpro; quercetin i cellkulturer minskar replikationen genom att minska ACE2- och Spike-uttryck och förhindra syncytiabildning. Pseudovirusmodeller bekräftar effekter vid inträde.
- Influensavirus: Extrakt rika på klorogensyra, luteolin och tricin hämmade neuraminidasaktivitet och tidiga replikationssteg; effekter mot H1N1/H3N2 i celler visades.
- HBV/HCV: Resveratrol minskade HBV-replikation via SIRT1-NRF2-axeln och antioxidantvägar; EGCG och teaflaviner störde HCV-inträde, och tanniner störde tidig cellulär överföring.
- Herpesvirus: Klorogensyra från daddelextrakt blockerade HSV-1-adhesion; quercetin minskade virusmängden på ett dosberoende sätt.
- Denguefeber: Litosperminsyra från Lithospermum erythrorhizon stör uttrycket av virala proteiner E och NS3; flera växtextrakt hämmar inträde och post-entry replikation.
- Rotavirus: Quercetin (in vitro och hos möss) minskade titrar och uttryck av virusproteiner i tunntarmen; effekten var associerad med hämning av tidig NF-κB-aktivering.
En trevlig bonus med recensionen är en sammanfattande tabell efter "vem/var/hur": virus → polyfenol → modell → mekanism → koncentrationer. Till exempel finns det en spray med curcumin (SARS-CoV-2 och influensa), polyfenolrika extrakt (salvia eller Ilex ), garvsyra och teaflavin-3,3'-digallat. Detta är praktiskt som en karta för framtida prekliniska tester.
Vad hindrar "te och kryddor" från att bli antivirala läkemedel
- Biotillgänglighet, biotillgänglighet och återigen... De flesta effekterna erhölls på cellmodeller vid mikromolära koncentrationer, "underuppnåeliga" med regelbunden kost. Utan leveransformer (nanopartiklar, liposomer), kemiska modifieringar och farmakokinetik hos människor - kommer detta att förbli "på papper".
- Komplexa blandningar istället för en enda molekyl. Ett riktigt extrakt har dussintals komponenter; källor, lagring och extraktionsmetoder förändrar sammansättning och potens. Standardisering är avgörande.
- In vitro → klinisk klyfta. Stark aktivitet i celler betyder inte klinisk nytta: noggrant utformade RCT-studier med adekvata doser, biomarkörer och effektmått behövs.
Där det "praktiska ljuset" redan är synligt
- Profylaktiska former för slemhinnor. Aerosol/spray med curcumin visade antiviral och antiinflammatorisk aktivitet i epitelkulturer; det är logiskt att testa det som ett adjuvans för barriärskydd.
- Kombinationer med klassiska läkemedel. Samma teaflaviner och EGCG påverkar inträdet och neutraliserar ett antal stammar; som hjälpmedel till antivirala medel (eller vaccinskydd) kan de potentiellt förstärka responsen.
- Kostkällor med ett "smalt" fokus. Aronia, granatäpple och lakrits är inte ett universalmedel, men de ger koncentrat med reproducerbar aktivitet mot luftvägs- och enterovirus; frågan ligger i dosen och bäraren.
Kanske låter författarnas huvudslutsats nykter: polyfenoler är inte "naturlig oseltamivir", men de är ett rikt bibliotek av molekyler med verkliga angreppspunkter på virus och med immunmodulerande "bonusar". För att omvandla dem till terapi behövs "broar" - farmakokinetik hos människor, administreringsformer, prekliniska studier på djur och slutligen RCT. Under tiden är en rimlig strategi att utvinna polyfenoler från en mängd olika livsmedel (te, bär, frukt, grönsaker, nötter, kryddor) och överväga koncentrat som kandidater för adjuvant profylax/terapi, och inte som ersättning för läkemedel.
Vad betyder detta för läsaren?
- En bred tallrik är bättre än en "mirakelkapsel". Olika klasser av polyfenoler "träffar" olika mål – en kost med te/bär/citrusfrukter/grönsaker/kryddor ger en grundläggande bakgrund som immunförsvaret arbetar mer tillförlitligt på.
- Kosttillskott – endast för det fallet. Extrakt med "kraftfull in vitro-aktivitet" motsvarar inte bevisad klinisk nytta. Om du överväger koncentrat – diskutera med din läkare, särskilt om du har kroniska sjukdomar och tar mediciner.
- Framtiden är smart leverans. Nanoformer och liposomer kan leverera rätt doser till de vävnader där resultatet av en infektion avgörs. Detta område växer nu snabbt.
Källa: Coşkun N. et al. Polyfenoler som antivirala medel: Deras potential mot en rad virustyper. Nutrients 17(14):2325, 16 juli 2025. Öppen åtkomst. https://doi.org/10.3390/nu17142325