Nya publikationer
Läkemedel mot fetma kopplade till viktuppgång efter avslutad behandling
Senast recenserade: 27.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Patienter som ordinerats viktminskningsläkemedel kan uppleva viktökning efter att de slutat ta medicinen, visar en metaanalys publicerad i BMC Medicine.
En studie som analyserade data från patienter som tar viktminskningsläkemedel i 11 randomiserade studier visar att även om graden av viktåtergång varierar beroende på det specifika läkemedlet, finns det en övergripande trend av viktökning efter att behandlingen avslutats.
Sex läkemedel mot fetma (AOM) är godkända av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att hjälpa till med viktminskning, inklusive orlistat, fentermin-topiramat och semaglutid. Glukagonliknande peptid-1 (GLP-1), ett läkemedel som ursprungligen utvecklades för att behandla diabetes, förskrivs också i allt större utsträckning till patienter för viktminskning. Nyligen genomförda studier har dock visat att patienter som ordinerats AOM kan gå upp i vikt i flera månader efter att de slutat ta dessa läkemedel.
Xiaoling Cai, Linong Ji och kollegor genomförde en metaanalys av 11 studier från hela världen som undersökte förändringar i kroppsvikt hos patienter efter att de avslutat AOM.
Sammantaget analyserade författarna data från 1 574 deltagare i behandlingsgrupperna och 893 deltagare i kontrollgrupperna. Förändringar i kroppsvikt mättes med hjälp av kroppsmasseindex (BMI) och kroppsmasseindex (BMI) efter utsättning av läkemedlet.
Av de 11 studier som inkluderades i metaanalysen var sex GLP-1-receptoragonister (RA); en var både GLP-1 och dubbel Ras; en var orlistat; två var fentermin-topiramat; och en var naltrexon-bupropion.
Författarna tog hänsyn till olika störande faktorer, inklusive typ av medicinering, förekomst av diabetes och följsamhet eller bristande följsamhet till livsstilsförändringar såsom kost eller fysisk aktivitet.
Deras analys fann att AOMs var förknippade med betydande viktminskning under användningen, följt av viktuppgång som började cirka åtta veckor efter att användningen avslutats och fortsatte i genomsnitt 20 veckor innan den stabiliserades.
Viktökningen varierade beroende på observationstidpunkten, där studiedeltagarna uppvisade betydande perioder av viktuppgång vid 8, 12 och 20 veckor efter att AOM avslutats.
Mängden viktuppgång berodde på flera faktorer, inklusive vilken typ av medicinering som togs och hur konsekventa livsstilsförändringarna var. Till exempel återvann deltagare som genomförde 36 veckors behandling med tirzepatid (en kommersiellt tillgänglig GLP-1-reumatoid artrit) nästan hälften av den vikt de tidigare förlorat efter att ha bytt till placebo.
Författarna noterar att metaanalysen inte inkluderade studier om livsstilsförändringar och bariatrisk kirurgi, vilket minskar möjligheten att jämföra olika viktminskningsmetoder i samband med denna studie.
De påpekar också att viktökning även har observerats vid andra viktminskningsprocedurer, såsom gastric bypass och vertikalbandad gastroplastik.